A.藥品外包裝材料
B.醫(yī)院制劑
C.未實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片
D.未實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材
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A.國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材
C.中藥材
D.已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品
A.省級藥品監(jiān)督管理部門審查
B.省級藥品監(jiān)督管理部門藥品認證中心審查
C.國家藥品監(jiān)督管理部門審查
D.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品認證中心審查
A.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、有效期
B.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、規(guī)格
C.藥品名稱、銷售企業(yè)、數(shù)量、價格、生產(chǎn)日期、有效期
D.藥品名稱、銷售企業(yè)、數(shù)量、價格、劑型、規(guī)格
A.藥品零售企業(yè)藥品一經(jīng)售出，不得退換
B.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對陳列、存放的藥品進行檢查
C.藥品零售企業(yè)銷售中藥飲片做到計量準(zhǔn)確，并告知煎服方法及注意事項
D.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)在營業(yè)場所公布藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督電話，設(shè)置顧客意見簿，及時處理顧客對藥品質(zhì)量的投訴
A.處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配，調(diào)配處方后經(jīng)過核對方可銷售
B.銷售中藥飲片做到計量準(zhǔn)確，并告知煎服方法及注意事項
C.處方調(diào)配后應(yīng)保存處方原件
D.銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)向顧客告知有效期
最新試題
甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)查驗的證明文件不包括（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面，應(yīng)當(dāng)做到不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的行為是（）
《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》項目中，由藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的許可事項包括（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)應(yīng)該在何時之前，申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》（）
某醫(yī)療機構(gòu)通過招標(biāo)采購，采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的某進口疫苗，導(dǎo)致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院，應(yīng)當(dāng)立即通過電話或者傳真等方式報所在地的（）
醫(yī)療機構(gòu)對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應(yīng)開展調(diào)查并做出處理的情形包括（）
屬于《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》許可事項變更的項目是（）
某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方的印刷用紙為（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面，應(yīng)當(dāng)做到在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理，合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應(yīng)為什么顏色（）
有關(guān)臨床藥師配備要求的說法，正確的是（）