A.無需審批
B.需要經(jīng)過企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門的批準
C.需要經(jīng)過發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門的批準
D.需要經(jīng)過發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門的備案
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.企業(yè)所在地市級藥品監(jiān)督管理部門
D.企業(yè)所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門
A.麻醉藥品不得零售
B.企業(yè)在銷售麻醉藥品時，應當將藥品送至醫(yī)療機構(gòu)
C.企業(yè)、單位之間購銷麻醉藥品一律禁止進行電子交易
D.全國性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)在銷售麻醉藥品時，應當建立購買方銷售檔案
A.衛(wèi)生計生部門
B.工商部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品監(jiān)督管理門
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地社區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門
A.縣級疾病預防控制機構(gòu)
B.接種單位
C.鄉(xiāng)級疾病預防機構(gòu)
D.村醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)
A.疾病預防機構(gòu)
B.接種單位
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售連鎖企業(yè)
A.第一類疫苗
B.第二類疫苗
C.第三類疫苗
D.第四類疫苗
A.至超過藥品有效期1年，但不得少于2年
B.至超過藥品有效期1年，但不得少于3年
C.至少3年
D.至少5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.加蓋該藥品批發(fā)企業(yè)原印章的《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》
B.該藥品批發(fā)企業(yè)銷售人員的授權(quán)書和身份證
C.該抗菌藥物的藥品標準
D.加蓋企業(yè)原印章的該抗菌藥物的批準證明文件
最新試題
某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中，需要查詢臨床藥理中藥物對人體作用的信息，可查詢（）
關(guān)于仿制藥注冊要求的說法，錯誤的是（）
乙市場監(jiān)督管理部門在新冠肺炎期間查封了某藥店囤積的口罩，后向人民法院申請將查封、扣押的口罩用于疫情防控，這屬于（）
下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是（）
鼓勵地方將其他直接到市場、進企業(yè)，面向基層、面對老百姓的執(zhí)法隊伍，如商務執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等，整合劃入市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍。其中由市縣市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍統(tǒng)一承擔的藥品行政執(zhí)法事項是（）
藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中，需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是（）
對于抽驗項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械的處理，下列說法錯誤的是（）
在假劣藥刑事案件中，向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗、鑒定、認定等協(xié)助幫助的部門是（）
根據(jù)上述信息，藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗收，下列說法錯誤的是（）
據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，下列研究應當遵守GLP 的是（）