A.國家藥典委員會
B.中國藥品生物制品檢定所
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
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A.[2001-8-28]
B.[2001-2-28]
C.[2001-12-1]
D.[2001-7-1]
A.具有最高法律效力的規(guī)范性文件
B.由國務(wù)院根據(jù)憲法和法律所制定的規(guī)范性文件
C.是全國人民代表大會及其常務(wù)委員會依照一定的立法程序制定的規(guī)范性文件
D.是由國務(wù)院所屬各部、局、委員會及同級機構(gòu)，在其權(quán)限范圍內(nèi)所制定的規(guī)范性文件
A.調(diào)制傳遞函數(shù)
B.等效噪聲量子數(shù)
C.維納頻譜
D.量子檢出率
E.特性曲線
A.新藥
B.中藥
C.仿制藥
D.化學(xué)藥
A.反對也不支持
B.不鼓勵
C.鼓勵
D.扶持
最新試題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
國家藥品審評中心主要負責(zé)對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。