問答題醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的申報(bào)應(yīng)該具備哪些基本條件?
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3.多項(xiàng)選擇題嚴(yán)把驗(yàn)收關(guān)是保證藥品質(zhì)量和臨床用藥安全的重要步驟。藥庫管理人員、采購人員應(yīng)對購進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫藥品嚴(yán)格驗(yàn)收。一般驗(yàn)收核對的內(nèi)容有()。
A.品名、規(guī)格、數(shù)量
B.批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號
C.生產(chǎn)廠家注冊商標(biāo)
D.有效期限
E.外觀質(zhì)量、包裝情況
4.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號的格式中,Z 是代表()。
A.4
B.中藥制劑
C.6
D.省、自治區(qū)、直轄市簡稱
E.化學(xué)制劑
5.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號的格式中,X 是代表()。
A.4
B.中藥制劑
C.6
D.省、自治區(qū)、直轄市簡稱
E.化學(xué)制劑
最新試題
穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求中指出,進(jìn)行加速試驗(yàn)與長期試驗(yàn)要求用的批數(shù)是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
簡述藥品中的一般雜質(zhì)與特殊雜質(zhì)雜質(zhì)的區(qū)別。
題型:問答題
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的基本要求有()。
題型:多項(xiàng)選擇題
熱原檢查屬于()。
題型:單項(xiàng)選擇題
辨別藥材的解離組織真?zhèn)芜x用的鑒別方法為()。
題型:單項(xiàng)選擇題
在藥品的鑒別中,藥品中組織碎片的鑒別屬于()。
題型:單項(xiàng)選擇題
藥品的鑒別中,藥品中組織細(xì)胞鑒別屬于()。
題型:單項(xiàng)選擇題
以下哪種方法可安排和分析多因素問題,并用較少的試驗(yàn)次數(shù)安排較多的試驗(yàn),且方法簡單、使用方便()。
題型:單項(xiàng)選擇題
出廠或車間交付顧客使用之前的檢查,稱為()。
題型:單項(xiàng)選擇題
簡述藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點(diǎn)。
題型:問答題