配伍題(1).麻醉藥品緩控釋制劑每張?zhí)幏絼┝坎怀^（）|(2).門診每張?zhí)幏絼┝坎怀^（）|(3).第二類精神藥品每張?zhí)幏絼┝坎怀^（）|(4).醫(yī)療用毒性藥品每張?zhí)幏絼┝坎怀^（）
A、1日
B、2日
C、3日
D、7日
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2.配伍題(1).制作藥品廣告的廣告公司是（）(2).發(fā)布藥品廣告的電視臺是（）(3).發(fā)布藥品廣告的藥品生產企業(yè)是（）(4).發(fā)布藥品廣告的藥品經營企業(yè)是（）
A.廣告主
B.廣告經營者
C.廣告發(fā)布者
D.廣告監(jiān)管部門
4.配伍題(1).新開辦藥品零售企業(yè)，應向何部門申請籌建（）(2).新開辦藥品生產企業(yè)，應向何部門申請GMP認證（） (3).新開辦藥品零售連鎖企業(yè)，應向何部門申請籌建（）(4).《醫(yī)療機構制劑許可證》由何部門發(fā)給（）
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.藥品監(jiān)督管理部門設置派出機構
5.配伍題(1).藥品規(guī)格為（）的內容。 (2).（）為處方核心部分，是用藥依據(jù)。(3).（）包括醫(yī)師、配方人、核對人等。(4).（）也稱為自然項目，有利于藥師在審方和調配藥物時作為參考。
A.處方前記
B.處方正文
C.簽名
D.處方格式
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。
題型：判斷題
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。
題型：判斷題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑。
題型：判斷題