配伍題(1).生產(chǎn)劣藥情節(jié)嚴(yán)重的直接主管人員（）內(nèi)不的從事藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。|(2).違反藥品廣告的管理規(guī)定，被撤消藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，（）內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請(qǐng)。|(3).銷售假藥的直接責(zé)任人員（）內(nèi)不的從事藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。 |(4).藥品申報(bào)者在申報(bào)臨床試驗(yàn)時(shí)，報(bào)送虛假研制方法，情節(jié)嚴(yán)重的（）內(nèi)不受理該藥品申報(bào)者申報(bào)該品種的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。

A.一年
B.三年
C.五年
D.十年


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1.配伍題(1).藥品與墻、屋頂?shù)?)
(2).藥品與地面的()
(3).藥品與暖氣管的()
(4).垛與垛之間()

A.間距≥30CM
B.間距≥10CM
C.間距≥100CM
D.間距≥200CM

2.配伍題(1).藥品與非藥品要（）
(2).處方藥與ＯＴＣ藥品要( )
(3).內(nèi)服藥與外用藥要( )
(4).特殊藥品要( )

A．分開(kāi)存放 
B．分柜擺放 
C．專柜存放
D．混合存放

3.配伍題(1).醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品必須從（）
(2).醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)（）
(3).個(gè)人診所不得配備（）
(4).醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須( )

A.具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)
B.實(shí)行集中管理、公開(kāi)招標(biāo)
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.常用藥品、急救藥品以外的其他藥品

4.配伍題(1).經(jīng)營(yíng)處方藥和非處方藥品的批發(fā)企業(yè)必須（）
(2).非處方藥的包裝必須（）
(3).零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須經(jīng)( )
(4).非處方藥的每個(gè)銷售基本單元包裝必須( )

A.印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)記
B.附有標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

5.配伍題(1).藥品零售企業(yè)必須建立真實(shí)完整的（）
(2).從事藥品經(jīng)營(yíng),必須具有( )
(3).向工商部門申請(qǐng)辦理的是（）
(4).藥品批發(fā)企業(yè)必須建有真實(shí)，完整的（）

Ａ．營(yíng)業(yè)執(zhí)照
Ｂ．藥品購(gòu)銷記錄
Ｃ．《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、ＧＳＰ認(rèn)證證書(shū)和營(yíng)業(yè)執(zhí)照
Ｄ．藥品購(gòu)進(jìn)記錄