國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。

國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。

藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。

藥品具有特殊性和普通性。

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。

取得藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。