A.登記事項(xiàng)變更
B.許可事項(xiàng)變更
C.重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》
D.必須出具上級法人簽署意見的變更申請書
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A、GLP
B、GCP
C、GAP
D、GSP
A.一日常用量
B.1次常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
A.負(fù)責(zé)處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)
B.須憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品
C.從事處方調(diào)配工作
D.方可從事處方調(diào)劑工作
A.應(yīng)單獨(dú)開具
B.可以分別開具也可以共用一張?zhí)幏?br />
C.一般按君、臣、佐、使的順序排列
D.一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫
A.在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
B.須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效
C.在注冊的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
D.須經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效
最新試題
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時,指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。