A.實行色標(biāo)管理
B.儲存于相應(yīng)的庫中
C.定期翻垛
D.相應(yīng)的間距或隔離措施
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A.應(yīng)建立雙人核對制度
B.藥品出庫應(yīng)進(jìn)行
C.藥品出庫應(yīng)做好
D.藥品出庫應(yīng)遵循
A.鼓勵培育中藥材
B.藥品不良反應(yīng)報告制度
C.特殊管理
D.分類管理制度
A.藥品入庫和出庫必須
B.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須
C.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須
D.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品，必須
A.藥品的標(biāo)簽是指
B.藥品內(nèi)標(biāo)簽是指
C.藥品外標(biāo)簽是指
D.藥品內(nèi)標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注
A.查處方
B.查藥品
C.查配伍禁忌
D.查用藥合理性
A.3日常用量
B.7日常用量
C.7日用量
D.15日常用量
A.一次常用量
B.二日極量
C.三日用量
D.三日常用量
A.GSP
B.GMP
C.GLP
D.GCP
A.應(yīng)與其他藥品分開存放
B.應(yīng)控制堆放高度，定期翻垛
C.專庫或?qū)９翊娣挪⒅付p人雙鎖保管、專帳記錄
D.應(yīng)分開存放
A.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人
B.企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人
C.藥品檢驗部門的負(fù)責(zé)人
D.企業(yè)從事驗收、養(yǎng)護(hù)、計量、保管等工作的人員
最新試題
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
藥品具有特殊性和普通性。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。