A.實(shí)行色標(biāo)管理
B.儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫(kù)中
C.定期翻垛
D.相應(yīng)的間距或隔離措施
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.應(yīng)建立雙人核對(duì)制度
B.藥品出庫(kù)應(yīng)進(jìn)行
C.藥品出庫(kù)應(yīng)做好
D.藥品出庫(kù)應(yīng)遵循
A.鼓勵(lì)培育中藥材
B.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度
C.特殊管理
D.分類管理制度
A.藥品入庫(kù)和出庫(kù)必須
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售中藥材，必須
C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品，必須
D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，必須
A.藥品的標(biāo)簽是指
B.藥品內(nèi)標(biāo)簽是指
C.藥品外標(biāo)簽是指
D.藥品內(nèi)標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注
A.查處方
B.查藥品
C.查配伍禁忌
D.查用藥合理性
A.3日常用量
B.7日常用量
C.7日用量
D.15日常用量
A.一次常用量
B.二日極量
C.三日用量
D.三日常用量
A.GSP
B.GMP
C.GLP
D.GCP
A.應(yīng)與其他藥品分開(kāi)存放
B.應(yīng)控制堆放高度，定期翻垛
C.專庫(kù)或?qū)９翊娣挪⒅付p人雙鎖保管、專帳記錄
D.應(yīng)分開(kāi)存放
A.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人
B.企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人
C.藥品檢驗(yàn)部門的負(fù)責(zé)人
D.企業(yè)從事驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、計(jì)量、保管等工作的人員
最新試題
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。