配伍題(1).購進藥品時,與本企業(yè)首次發(fā)生供需關系的藥品生產或經營企業(yè)( )|(2).銷售藥品時,營業(yè)人員根據(jù)醫(yī)生處方調劑、配合藥品的過程（） |(3).將已購進但未入庫的藥品，從供貨方直接發(fā)送到向本企業(yè)購買同一藥品的需求方（）|(4).本企業(yè)向某一藥品生產企業(yè)首次購進的品種（）
A．首營企業(yè)
B．首營品種
C．藥品直調
D．處方調配
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1.配伍題(1).負責中藥保護品種的注冊是由（） (2).負責擬定、修訂藥品監(jiān)督管理法律、法規(guī)是由（）(3).負責審批藥品廣告是由（）(4).負責審核臨床藥理基地是由（）
A.國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司
B.國家藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司
C.國家藥品監(jiān)督管理局市場監(jiān)督司
D.國家藥品監(jiān)督管理局辦公室
2.配伍題(1).將購進的藥品銷售給藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、醫(yī)療機構的藥品企業(yè)是（）(2).藥品批發(fā)和藥品零售屬于（） (3).經藥品監(jiān)督管理部門核準經營藥品的品種類別是指（）(4).將購進的藥品直接銷售給消費者的藥品經營企業(yè)是（）
A．藥品經營方式
B．藥品經營范圍
C．藥品批發(fā)企業(yè)
D．藥品零售企業(yè)
3.配伍題(1).憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調配和使用的藥品屬于（）(2).不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品屬于（）(3).未曾在我國境內上市銷售的藥品屬于（）(4).醫(yī)療機構根據(jù)本單位臨床需要經批準而配制、自用的固定處方制劑屬于（）
A．新藥
B．處方藥
C．非處方藥
D．醫(yī)療機構制劑
4.配伍題(1).守信等級企業(yè)占其所有藥品零售企業(yè)總數(shù)的90%以上,無失信和嚴重失信等級企業(yè)的,則評為（）。(2).守信等級企業(yè)占其所有藥品零售企業(yè)總數(shù)的70%-90%之間,無嚴重失信等級企業(yè)的,則評為（）。(3).守信等級企業(yè)占其所有藥品零售企業(yè)總數(shù)的70%以下,失信和嚴重失信等級企業(yè)占20%以下的,則評為（）。(4).守信等級企業(yè)占其所有藥品零售企業(yè)總數(shù)的70%以下,失信和嚴重失信等級企業(yè)占20%以上的,則評為（）。
A.嚴重失信企業(yè)
B.警示企業(yè)
C.失信企業(yè)
D.守信企業(yè)
5.配伍題(1).（）要求每月上報自查自糾報告。(2).（）要求企業(yè)進行整改,提交書面整改報告。(3).（）要求每季度上報自查自糾報告。 (4).（）要求評定周期內至少安排4次整改情況檢查,及時公示其違法記錄和信用等級。
A.被評定為嚴重失信等級的企業(yè)
B.被評定為失信等級的企業(yè)
C.被評定為警示等級的企業(yè)
D.被評定為守信等級的企業(yè)
最新試題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型：判斷題
對器官功能產生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
題型：判斷題
已被撤銷批準文號藥品，已經生產的可銷售和使用。
題型：判斷題
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
題型：判斷題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。
題型：判斷題
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
題型：判斷題