配伍題(1).GSP要求，藥品檢驗(yàn)部門的負(fù)責(zé)人，應(yīng)具有（）|(2).GSP要求，企業(yè)負(fù)責(zé)人中應(yīng)有負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作的人員，并具有（）|(3).GSP要求，企業(yè)主要負(fù)責(zé)人應(yīng)熟悉國家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和所經(jīng)營藥品的知識(shí)，并具有（）|(4).GSP要求，企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人，要能堅(jiān)持原則、有實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，可獨(dú)立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題，應(yīng)是（）

A．專業(yè)技術(shù)職稱 
B．藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱 
C．執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱 
D．相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱


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2.配伍題(1).執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與（）
(2).執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對（）
(3).執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及（）
(4).執(zhí)業(yè)藥師對違反《藥品管理法》及（）

A．藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則
B．國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策 
C．有關(guān)法規(guī)的行為或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級(jí) 
D．判定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對本單位違反規(guī)定的處理

6.配伍題(1).負(fù)責(zé)中藥保護(hù)品種的注冊是由（）
(2).負(fù)責(zé)擬定、修訂藥品監(jiān)督管理法律、法規(guī)是由（）
(3).負(fù)責(zé)審批藥品廣告是由（）
(4).負(fù)責(zé)審核臨床藥理基地是由（）

A.國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司 
B.國家藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司 
C.國家藥品監(jiān)督管理局市場監(jiān)督司 
D.國家藥品監(jiān)督管理局辦公室