配伍題(1).執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與（）|(2).執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對(duì)（）|(3).執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及（）|(4).執(zhí)業(yè)藥師對(duì)違反《藥品管理法》及（）

A．藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則
B．國(guó)家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策 
C．有關(guān)法規(guī)的行為或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級(jí) 
D．判定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對(duì)本單位違反規(guī)定的處理


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4.配伍題(1).負(fù)責(zé)中藥保護(hù)品種的注冊(cè)是由（）
(2).負(fù)責(zé)擬定、修訂藥品監(jiān)督管理法律、法規(guī)是由（）
(3).負(fù)責(zé)審批藥品廣告是由（）
(4).負(fù)責(zé)審核臨床藥理基地是由（）

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)司 
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司 
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局市場(chǎng)監(jiān)督司 
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局辦公室

8.配伍題(1).（）要求每月上報(bào)自查自糾報(bào)告。
(2).（）要求企業(yè)進(jìn)行整改,提交書面整改報(bào)告。
(3).（）要求每季度上報(bào)自查自糾報(bào)告。
(4).（）要求評(píng)定周期內(nèi)至少安排4次整改情況檢查,及時(shí)公示其違法記錄和信用等級(jí)。

A.被評(píng)定為嚴(yán)重失信等級(jí)的企業(yè)
B.被評(píng)定為失信等級(jí)的企業(yè)
C.被評(píng)定為警示等級(jí)的企業(yè)
D.被評(píng)定為守信等級(jí)的企業(yè)