A.所在單位考核同意
B.所在單位須如實上報,由藥品監(jiān)督管理部門根據情況給予處分
C.所在?。▍^(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局申請注冊
D.所在單位向注冊機構辦理注銷注冊手續(xù)
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A.有效
B.登記制度
C.資格制度
D.注冊制度
A.本企業(yè)生產的藥品
B.建有真實、完整的藥品購進記錄
C.從有藥品生產、經營企業(yè)許可證的藥品生產、經營企業(yè)采購藥品。嚴禁從其它渠道采購藥品。采購中藥材除外
D.從具有《藥品經營企業(yè)許可證》的藥品經營企業(yè)采購,嚴禁從其它渠道采購藥品
A.專業(yè)技術職稱
B.藥學專業(yè)技術職稱
C.執(zhí)業(yè)藥師或具有相應的藥學專業(yè)技術職稱
D.相應的藥學專業(yè)技術職稱
A.假藥
B.劣藥
C.新藥
D.配制制劑
A.藥品質量負責、保證人民用藥安全有效為基本準則
B.國家有關藥品研究、生產、經營、使用的各項法規(guī)及政策
C.有關法規(guī)的行為或決定,有責任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級
D.判定、實施藥品全面質量管理及對本單位違反規(guī)定的處理
A.當日
B.15日
C.3日
D.7日
A.藥品
B.輔料
C.國家基本藥物
D.新藥
A.首營企業(yè)
B.首營品種
C.藥品直調
D.處方調配
A.國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司
B.國家藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司
C.國家藥品監(jiān)督管理局市場監(jiān)督司
D.國家藥品監(jiān)督管理局辦公室
A.藥品經營方式
B.藥品經營范圍
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售企業(yè)
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
藥士可以從事處方調配工作。