A.《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
B.《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
C.與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明
D.三者都要
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A.[2001-12-1]
B.[2000-7-1]
C.[2002-9-15]
D.[2000-1-1]
A.[1999-6-18]
B.[2000-7-1]
C.[2001-12-1]
D.[2000-1-1]
A.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
B.設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門或者省級(jí)直接設(shè)的縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.全國人民代表大會(huì)
D.國務(wù)院
A.不得使用
B.不得銷售
C.不得生產(chǎn)
D.應(yīng)進(jìn)行銷售
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
人的本質(zhì)是()
國家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。