A.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門或者省級直接設(shè)的縣級藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
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A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.全國人民代表大會
D.國務(wù)院
A.不得使用
B.不得銷售
C.不得生產(chǎn)
D.應(yīng)進行銷售
A.藥學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，并經(jīng)過資格認(rèn)定的人員
B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上專業(yè)人員
C.依法經(jīng)過相關(guān)主管部門考核，并持有上崗證的人員
D.主管藥師
A.合格品庫
B.退貨區(qū)
C.待驗區(qū)
D.不合格品庫
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。