A.GCP
B.GPP
C.GMP
D.GSP
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A.食品藥品監(jiān)督管理局
B.司法部門
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
A.參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方,在定點(diǎn)零售藥店購(gòu)藥的行為
B.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)保障行政部門審查,并經(jīng)過(guò)社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)確定的,為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)參保人員提供處方外配服務(wù)的零售藥店
C.定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開具,有醫(yī)師簽名和定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章
D.分別管理,單獨(dú)建賬
A.使用“甲類目錄”藥品所發(fā)生的費(fèi)用
B.使用“乙類目錄”藥品所發(fā)生的費(fèi)用
C.使用中藥飲片所發(fā)生的費(fèi)用
D.急救、搶救期間所需藥品
A.WHO
B.OTC
C.INN
D.CADN
A.均有處方權(quán)
B.經(jīng)科主任同意,并報(bào)醫(yī)務(wù)部(處)批準(zhǔn)后方有處方權(quán)
C.應(yīng)經(jīng)醫(yī)務(wù)部(處)對(duì)其資格確認(rèn)后方授予處方權(quán)
D.應(yīng)將簽字式樣存藥學(xué)部(科)作鑒
最新試題
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
人的本質(zhì)是()
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
藥品具有特殊性和普通性。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。