藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。

已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當撤銷批準文號。

藥品具有特殊性和普通性。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。

國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。