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比較題(1).必須取得《藥品生產許可證》|(2).必須取得《藥品經營許可證》 |(3).必須取得《制劑許可證》|(4).必須取得《營業(yè)執(zhí)照》

A.藥品生產企業(yè)
B.藥品經營企業(yè)
C.兩者均需要
D.兩者均不需要

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1.配伍題(1).必須定期翻碼整跺的藥品是（）
(2).應分開存放的藥品是（）
(3).必須嚴格分開存放的藥品是（）
(4).應專庫或專柜存放、專帳記錄的藥品是（）

A.毒性藥品、一般精神藥品
B.人用藥與獸用藥
C.性能相互影響，容易串味的品種
D.長期儲存的怕壓品種

2.配伍題(1).在向對外貿易經濟合作管理部門申辦批準證書申請開辦資料審查的項目（）
(2).完成可行性研究報告后申請開辦資料審查的項目（）
(3).須按照“指導外商投資方向暫行規(guī)定”、“外商投資產業(yè)指導目錄”及醫(yī)藥行業(yè)利用外商投資政策進行審查的項目（）
(4).也按外商投資政策等要求進行審查的項目（）

A.新開辦的外商投資藥品生產企業(yè)
B.港、澳、臺地區(qū)投資者開辦藥品生產企業(yè)
C.鼓勵類外商投資項目
D.允許類外商投資項目

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3.配伍題(1).只能印制在藥品標簽的邊角位置的是()
(2).系指經國家藥品監(jiān)督管理部門批準的特定企業(yè)使用的名稱()
(3).國家藥品標準中列入的名稱()
(4).采用世界衛(wèi)生組織編訂的國際非專利藥名()

A．藥品通用名
B．藥品商品名
C．英文名
D．注冊商標

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4.配伍題(1).將藥品的警示語或忠告語醒目地印在藥品包裝上的企業(yè)是（）
(2).《藥品經營企業(yè)許可證》和執(zhí)業(yè)藥師證書應懸掛在醒目、易見的地方的企業(yè)是（）
(3).必須獲得乙類非處方藥準銷標志才能銷售藥品的企業(yè)是（）
(4).具有《藥品經營企業(yè)許可證》，但不得直接向病患者推薦銷售處方藥的企業(yè)是（）

A．藥品生產企業(yè)
B．藥品批發(fā)企業(yè)
C．藥品零售企業(yè)
D．普通商業(yè)企業(yè)

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5.配伍題(1).首次經營品種執(zhí)行（）
(2).藥品出庫執(zhí)行（）
(3).麻醉藥品進出庫執(zhí)行（）
(4).在庫驗出不合格藥品停銷、存放與查詢處理執(zhí)行（）

A．質量審核制度
B．復核制度
C．不合格藥品管理制度
D．雙人收發(fā)貨制度

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6.配伍題(1).違反藥品管理法和實施條例有關藥品價格管理規(guī)定的應（）
(2).擅自委托或接受藥品生產的，對委托方和受托方均應（）
(3).未經批準，擅自在城鄉(xiāng)集貿市場設點銷售藥品或者超出批準經營范圍銷售的應()
(4).醫(yī)療機構不按省級藥品監(jiān)督管理部門批準的標準配制制劑的應（）

A.按價格論處
B.按無證經營論處
C.按銷售假藥論處
D.按銷售劣藥論處

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7.配伍題(1).準藥品GMP認證證書的有效期（）
(2).取得GMP認證證書的企業(yè)，在有效期前提出認證申請的期限為（）
(3).在認證證書的有效期內進行復查的最長期限為（）
(4).藥品GMP認證證書有效期為（）

A．1年
B．6個月
C．2年
D．5年

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8.配伍題(1).對溫濕度檢測和倉儲監(jiān)控儀器進行檢查、復核（）
(2).計量儀器、器具必須按規(guī)定進行校正和檢定（）
(3).對批發(fā)業(yè)務的發(fā)貨進行質量跟蹤（）
(4).推廣、應用現(xiàn)代化質量管理方法（）

A.屬于化驗室工作
B.屬于綜合性質量管理工作
C.屬于商品養(yǎng)護工作
D.屬于銷售工作

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9.配伍題(1).《藥品使用管理規(guī)范》的英文縮寫為（）
(2).《藥品評價管理規(guī)范》的英文縮寫為（）
(3).《藥品研究開發(fā)管理規(guī)范》的英文縮寫為（）
(4).《藥品非臨床試驗管理規(guī)定》的英文縮寫為（）

A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP

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10.配伍題(1).某醫(yī)生為自己開麻醉藥品處方，以達濫用目的（）
(2).未經批準，藥廠擅自配制麻醉藥品制劑（）
(3).在藥品購銷活動中檢查出來的單位或個人的回扣問題的處罰是（）
(4).某農民私自種植少量嬰粟（）

A.沒收全部麻醉藥品和非法所得、罰款或停業(yè)整頓
B.沒收收受的回扣款等非法所得，并以行賄、受賄論處
C.依照公安管理處罰條例處罰
D.給予行政處分

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