A．集中存放
B．分開存放
C．兩者均是
D．兩者均不是
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你可能感興趣的試題
A．藥品說明書
B．藥品標(biāo)簽
C．兩者均是
D．兩者均不是
A．一次常用量
B．三日常用量
C．兩者均是
D．兩者均不是
A．二年
B．三年
C．兩者均是
D．兩者均不是
A.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
C．兩者均需要
D．兩者均不需要
A．精神藥品
B．非處方藥
C．兩者均是
D．兩者均不是
A．藥品批發(fā)企業(yè)
B．藥品零售企業(yè)
C．兩者均是
D．兩者均不是
A．專業(yè)技術(shù)職稱
B．藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
C．兩者均是
D．兩者均可不是
A．1年
B．2年
C．兩者均是
D．兩者均不是
A.假藥
B.劣藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
A．國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)
B．省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門職責(zé)
C．兩者均是
D．兩者均不是
最新試題
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。