比較題(1).易串味的藥品與其他藥品應（）|(2).藥品與非藥品應（）|(3).拆零藥品要在拆零專柜里（）|(4).特殊管理的藥品為了安全應（）
A．集中存放
B．分開存放
C．兩者均是
D．兩者均不是
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1.比較題(1).文字表述應當形象生動的是（） |(2).應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味的是（）|(3).（）是指藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容。|(4).對貯藏有特殊要求的藥品，應當在（）的醒目位置注明。
A．藥品說明書
B．藥品標簽
C．兩者均是
D．兩者均不是
2.比較題(1).為門診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ﹟(2).為門診患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）|(3).為門診患者開具的麻醉藥品除注射劑和緩釋制劑以外的其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^（）|(4).為門診患者開具的第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖椋ǎ?/a>
A．一次常用量
B．三日常用量
C．兩者均是
D．兩者均不是
3.比較題(1).普通處方應保存（）|(2).急診處方要留存（）|(3).麻醉藥品的處方應保存（）|(4).第二類精神藥品、毒性藥品的處方應保存（）
A．二年
B．三年
C．兩者均是
D．兩者均不是
4.比較題(1).醫(yī)療單位制劑室必須取得（）|(2).中外合資的藥品生產(chǎn)企業(yè)必須取得（）|(3).藥品零售連鎖總店的各連鎖店必須取得（）|(4).中藥飲片加工生產(chǎn)企業(yè)必須取得（）
A.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》
B.《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
C．兩者均需要
D．兩者均不需要
5.比較題(1).谷維素屬于（）|(2).復方丹參注射液（）|(3).附子理中丸屬于（）|(4).阿莫西林膠囊屬于（）
A．精神藥品
B．非處方藥
C．兩者均是
D．兩者均不是
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調(diào)劑。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型：判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
題型：判斷題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型：判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題