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比較題(1).為門診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ﹟(2).為門診患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）|(3).為門診患者開具的麻醉藥品除注射劑和緩釋制劑以外的其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^（）|(4).為門診患者開具的第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖椋ǎ?/strong>
A．一次常用量
B．三日常用量
C．兩者均是
D．兩者均不是

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1.比較題(1).普通處方應(yīng)保存（）|(2).急診處方要留存（）|(3).麻醉藥品的處方應(yīng)保存（）|(4).第二類精神藥品、毒性藥品的處方應(yīng)保存（）
A．二年
B．三年
C．兩者均是
D．兩者均不是

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2.比較題(1).醫(yī)療單位制劑室必須取得（）|(2).中外合資的藥品生產(chǎn)企業(yè)必須取得（）|(3).藥品零售連鎖總店的各連鎖店必須取得（）|(4).中藥飲片加工生產(chǎn)企業(yè)必須取得（）
A.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》
B.《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
C．兩者均需要
D．兩者均不需要

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3.比較題(1).谷維素屬于（）|(2).復(fù)方丹參注射液（）|(3).附子理中丸屬于（）|(4).阿莫西林膠囊屬于（）
A．精神藥品
B．非處方藥
C．兩者均是
D．兩者均不是

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4.比較題(1).營業(yè)場所和倉庫應(yīng)有保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備的是（）|(2).營業(yè)場所和倉庫應(yīng)有檢驗和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備的是（）|(3).個體工商戶可以依法申請開辦的是（）|(4).具有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的倉庫條件的是（）
A．藥品批發(fā)企業(yè)
B．藥品零售企業(yè)
C．兩者均是
D．兩者均不是

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5.比較題(1).藥品批發(fā)企業(yè)主要負責(zé)人要求應(yīng)具有（）|(2).藥品批發(fā)企業(yè)負責(zé)質(zhì)量管理工作的人員要求具有（）|(3).藥品批發(fā)企業(yè)藥品檢驗部門負責(zé)人要求應(yīng)具有（）|(4).藥品批發(fā)企業(yè)的倉庫保管人員要求具有（）
A．專業(yè)技術(shù)職稱
B．藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
C．兩者均是
D．兩者均可不是

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6.比較題(1).醫(yī)療用毒性藥品處方保存期限為（）|(2).麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為（）|(3).兒科處方保存期限為（）|(4).第二類精神藥品處方保存期限為（）
A．1年
B．2年
C．兩者均是
D．兩者均不是

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7.比較題(1).禁止生產(chǎn)、銷售的藥品是（）|(2).藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的是（）|(3).藥品成分的含量不符合國家藥品標準的是（）|(4).被污染的藥品按（）論初處
A.假藥
B.劣藥
C.兩者均是
D.兩者均不是

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8.比較題(1).主管全國藥品監(jiān)督管理工作是()|(2).批準并發(fā)給藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》是()|(3).組織實施本地區(qū)藥品經(jīng)營企業(yè)GSP認證是()|(4).批準并發(fā)給藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》是()
A．國家藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)
B．省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門職責(zé)
C．兩者均是
D．兩者均不是

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9.比較題(1).列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品，實行（）|(2).壟斷性生產(chǎn)的藥品實行（）|(3).國家對藥品價格實行（）|(4).列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品和壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品以外的藥品實行（）
A．政府定價或者政府指導(dǎo)價
B．市場調(diào)節(jié)價
C．兩者均是
D．兩者均不是

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10.比較題(1).（）負責(zé)GSP認證工作|(2).《保健食品經(jīng)營企業(yè)衛(wèi)生許可證》換證由（）負責(zé)|(3).（）負責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試的命題|(4).（）負責(zé)全國處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)工作的監(jiān)督管理
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.兩者均是
D.兩者均不是

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最新試題

我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀40年代。
題型：判斷題
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準文號。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
國家藥品評價中心主要負責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
題型：判斷題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型：判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
題型：判斷題
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題