比較題(1).深圳市企業(yè)和藥師的信用等級分滿分（）。|(2).深圳市企業(yè)和藥師的信用等級分（）為守信。|(3).深圳市企業(yè)和藥師的信用等級分（）為警示。|(4).深圳市企業(yè)和藥師的信用等級分（）為失信。
A．10分
B．8-9分
C．兩者均是
D．兩者均不是
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1.比較題(1).藥品零售企業(yè)銷售藥品時，未按規(guī)定開具銷售憑證責(zé)令改正后逾期不改正的（）|(2).藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人從事無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品行為而為其提供藥品且情節(jié)嚴重的（）|(3).藥品零售企業(yè)在執(zhí)業(yè)藥師不在崗時銷售處方藥責(zé)令改正后逾期不改正的（）|(4).藥品零售企業(yè)在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場所儲存藥品責(zé)令改正后逾期不改正的（）
A．處一千元以下罰款
B．處一萬元以上三萬元以下罰款
C．兩者均是
D．兩者均不是
2.比較題(1).中國香港、澳門和臺灣地區(qū)生產(chǎn)企業(yè)的藥品須取得（）后方可進口。|(2).國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品須取得（）后方可進口。|(3).進口藥品到岸后，進口單位應(yīng)當(dāng)持（）向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門備案。|(4).進口單位憑（）向海關(guān)辦理報關(guān)驗放手續(xù)。
A．《進口藥品注冊證》
B．《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C．兩者均是
D．兩者均不是
3.比較題(1).合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)是指（） |(2).藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)是（）|(3).引起死亡的藥品不良反應(yīng)是（）|(4).致癌、致畸、致出生缺陷的藥品不良反應(yīng)是（）
A．藥品嚴重不良反應(yīng)
B．藥品不良反應(yīng)
C．兩者均是
D．兩者均不是
4.比較題(1).藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)按規(guī)定建立藥品（）|(2).藥品零售企業(yè)應(yīng)按規(guī)定建立藥品（）|(3).必須保存至超過藥品有效期一年的是（）|(4).藥品零售企業(yè)的（）應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年。
A．購進記錄
B．銷售記錄
C．兩者均是
D．兩者均不是
5.比較題(1).使用綠色專用標(biāo)志的非處方藥是（）|(2).使用紅色專用標(biāo)志的非處方藥是（）|(3).說明書應(yīng)當(dāng)使用容易理解的文字表述的是（）|(4).經(jīng)營處方藥、（）的藥品零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)認定的藥學(xué)技術(shù)人員。
A．甲類非處方藥
B．乙類非處方藥
C．兩者均是
D．兩者均不是
最新試題
人的本質(zhì)是（）
題型：單項選擇題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
題型：判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型：判斷題