A.衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)
B.藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行業(yè)主管部門負(fù)責(zé)
C.兩者均負(fù)責(zé)
D.兩者均不負(fù)責(zé)
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A.麻醉藥品
B.第二類精神藥品
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥品標(biāo)簽
B.藥品說(shuō)明書(shū)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.口服中藥
B.外用中藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)
B.推薦性標(biāo)淮
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。