比較題(1).有權(quán)吊銷藥品廣告審查批準文號的部門是（）|(2).有權(quán)制止侵犯藥品獨占權(quán)人合法權(quán)益行為的部門是（）|(3).對侵犯注冊商標專用權(quán)（但末構(gòu)成犯罪）的行為進行處罰的部門是（）|(4).對擅自配制和出售麻醉藥品制劑的行為進行處罰的部門是（）
A.工商行政管理部門
B.衛(wèi)生行政管理部門
C.兩者均是
D.兩者均不是
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1.比較題(1).中藥材中提取的有效成分及其制劑是（）|(2).中藥材新的藥用部位及其制劑是（）|(3).以中藥為主的中西藥復方制劑是（）|(4).經(jīng)批準后必須試產(chǎn)兩年（）
A.中藥第一類新藥
B.中藥第二類新藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
2.比較題(1).指導藥品生產(chǎn)企業(yè)進行產(chǎn)品結(jié)構(gòu)調(diào)整，抓緊解決同品種低水平重復生產(chǎn)的問題（）|(2).組織力量對同品種藥品的質(zhì)量進行檢查（）|(3).凡藥品生產(chǎn)企業(yè)承包給個人的，逾期不自查糾正，要對藥品生產(chǎn)企業(yè)負責人和有關人員予以行政處分（） |(4).1996年內(nèi)制訂出在2000年完成全國農(nóng)村供藥網(wǎng)絡建設的具體實施方案（）
A.衛(wèi)生行政部門負責
B.藥品生產(chǎn)經(jīng)營行業(yè)主管部門負責
C.兩者均負責
D.兩者均不負責
3.比較題(1).連續(xù)使用易產(chǎn)生依賴性的藥品是（）|(2).憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方零售的藥品是（）|(3).可以進行廣告宣傳的藥品是（）|(4).臨床使用時有處方限量的藥品是（）
A.麻醉藥品
B.第二類精神藥品
C.兩者均是
D.兩者均不是
4.比較題(1).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定應印有藥品批準文號的是（）|(2).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定應含有生產(chǎn)日期、失效期的是（）|(3).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定應印有藥理作用的是（）|(4).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定應含有批號的是（）
A.藥品標簽
B.藥品說明書
C.兩者均是
D.兩者均不是
5.比較題(1).1g或1ml不得檢出綠膿桿菌的是（）|(2).1g或lml不得檢出大腸桿菌的是（）|(3).1g或1m1不得檢出活螨的是（） |(4).1g或1ml不得檢出細菌的是（）
A.口服中藥
B.外用中藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
題型：判斷題
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
取得藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型：判斷題
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
題型：判斷題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調(diào)劑。
題型：判斷題
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
題型：判斷題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
題型：判斷題