A.三個(gè)月
B.六個(gè)月
C.兩者皆可
D.兩者皆不可
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A.運(yùn)輸憑照
B.麻醉藥品專用章
C.兩者皆可
D.兩者皆不可
A.不正當(dāng)競爭行為和不正當(dāng)價(jià)格行為
B.不正當(dāng)競爭行為
C.兩者皆是
D.兩者皆不是
A.中藥品種一級(jí)保護(hù)
B.中藥品種二級(jí)保護(hù)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)
B.醫(yī)藥零售企業(yè)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.麻醉藥品
B.毒性藥品
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.中藥二類
B.中藥三類
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥品廣告
B.廣告
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.與組織的宗旨相適應(yīng)
B.在組織內(nèi)得到溝通和理解
C.在持續(xù)適宜性方法得到評(píng)審
D.A+B+C
A.國家重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材物種
B.中藥材
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
人的本質(zhì)是()
國家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。