執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調(diào)劑。

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。

對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。