A.由于藥物的藥理作用增強(qiáng)而引起的不良反應(yīng)
B.程度輕重與用藥劑量有關(guān)
C.一般容易預(yù)測
D.發(fā)生率較高而死亡率較低
E.特異質(zhì)反應(yīng)屬于A型不良反應(yīng)
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A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.過敏反應(yīng)
A.過敏性休克
B.食物過敏
C.輸血反應(yīng)
D.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎
E.移植性排斥反應(yīng)
A.秋水仙堿
B.咖啡因
C.己烯雌酚
D.苯妥英鈉
E.丙戊酸鈉
A.藥源性腎病
B.藥源性肝病
C.藥源性皮膚病
D.藥源性心血管系統(tǒng)損害
E.藥源性耳聾與聽力障礙
A.甲氧芐啶-磺胺甲異噁唑
B.阿莫西林-克拉維酸
C.異煙肼-利福平
D.青霉素-鏈霉素
E.紅霉素-四環(huán)素
最新試題
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是（）。
新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)進(jìn)行調(diào)查、核實(shí)，并于（）報至市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心，死亡病例須（），也可直接向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的（）的過程。
什么是藥品不良反應(yīng)？
對嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時報告，必要時可以（）。
（）是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的，導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件。
藥品不良反應(yīng)報告要本著（）的原則。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報告時限是（）。
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測，是指藥品不良反應(yīng)的（）、（）、（）和（）的過程。
藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)有（）、（）、（）及可塑性、可控性。