執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。

對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀40年代。

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。

處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。