A.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)價(jià)格司
B.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)價(jià)格監(jiān)督檢查司
C.衛(wèi)生部醫(yī)政司
D.國(guó)家工商行政管理總局廣告監(jiān)管司
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A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的擬訂和修訂
B.中藥品種保護(hù)制度的實(shí)施
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器的注冊(cè)
D.麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)管
A.政策法規(guī)司
B.藥品審評(píng)中心
C.藥品安全監(jiān)管司
D.藥品注冊(cè)司
A.國(guó)家藥典委員會(huì)
B.藥品審評(píng)中心
C.藥品評(píng)價(jià)中心
D.中國(guó)藥品生物制品檢定所
A.藥品安全監(jiān)管司
B.政策法規(guī)司
C.藥品市場(chǎng)監(jiān)督司
D.藥品注冊(cè)司
A.藥品注冊(cè)司
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.政策法規(guī)司
D.藥品審評(píng)中心
最新試題
我國(guó)的衛(wèi)生工作方針是：（）
負(fù)責(zé)國(guó)家儲(chǔ)備藥品管理的政府部門是：（）
研究擬定衛(wèi)生工作的法律、法規(guī)和方針政策，研究提出衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展規(guī)劃和戰(zhàn)略目標(biāo)，制定技術(shù)規(guī)范和衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)并監(jiān)督實(shí)施是（）的職責(zé)。
某藥品生產(chǎn)企業(yè)想咨詢一些關(guān)于藥品包裝方面的問(wèn)題，應(yīng)當(dāng)向國(guó)家食品藥品監(jiān)管局的下列哪個(gè)部門或機(jī)構(gòu)咨詢：（）
關(guān)于國(guó)家食品藥品監(jiān)管局職能的描述，下列錯(cuò)誤的是：（）
在下列國(guó)家食品藥品監(jiān)管局的部門或直屬機(jī)構(gòu)中，負(fù)責(zé)標(biāo)定和管理國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的是：（）
下列不屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能的有：（）
不屬于國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)價(jià)格管理職能的是：（）
《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》修訂于（）開(kāi)始施行。
（）負(fù)責(zé)組織調(diào)查、認(rèn)定和處理重大的醫(yī)藥不正當(dāng)價(jià)格行為和案件。