A.醫(yī)療器械臨床試用
B.臨床研究
C.臨床分析
D.醫(yī)療器械臨床驗證
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.注冊審批部門所在地的簡稱
B.批準(zhǔn)注冊年份
C.產(chǎn)品管理類別
D.產(chǎn)品品種編碼
A.注冊審批部門所在地的簡稱
B.批準(zhǔn)注冊年份
C.產(chǎn)品管理類別
D.產(chǎn)品品種編碼
A.注冊審批部門所在地的簡稱
B.批準(zhǔn)注冊年份
C.產(chǎn)品管理類別
D.產(chǎn)品品種編碼
A.省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門
B.省級衛(wèi)生部門
C.設(shè)區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機構(gòu)
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
A.省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門
B.省級衛(wèi)生部門
C.設(shè)區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機構(gòu)
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
最新試題
原則上不屬于抽樣范圍的是()
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括()
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房()
申請醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號,必須提供的文件包括()
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間,說法正確的是()
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于()起實施。
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括()