單項選擇題醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書所列內(nèi)容放生變化的，持證單位應當自放發(fā)生變化之日起（）內(nèi)，申請辦理變更手續(xù)或者重新注冊。
A.10日
B.20日
C.30日
D.60日
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1.單項選擇題《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的有效期限為（）
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
2.單項選擇題植入器械是指借助外科手術(shù)把器械留在體內(nèi)至少（）
A.30日以上
B.20日
C.24小時以上
D.10日
最新試題
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時，應當遵守哪些規(guī)定（）？
題型：單項選擇題
某公司為保護環(huán)境研制了易降解的避孕套，對該產(chǎn)品進行生物學安全評價試驗時無需進行（）。
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時，應當如何確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴重安全隱患時，應當采取什么措施（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請，應當在哪種情況下進行（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應當如何保證醫(yī)療器械的包裝和標簽的合規(guī)性（）？
題型：單項選擇題
下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說法正確的是（）。
題型：多項選擇題
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時，需要向哪個部門提交進口申請（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械的召回行動通常由哪個單位負責實施（）？
題型：單項選擇題
進行臨床試用的醫(yī)療器械是（）。
題型：單項選擇題