單項(xiàng)選擇題申請(qǐng)人隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的，申請(qǐng)人（）內(nèi)不得再次提出申請(qǐng)。
A.3個(gè)月
B.6個(gè)月
C.1年
D.5年
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1.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》登記事項(xiàng)變更的，應(yīng)當(dāng)在工商行政管理部門核準(zhǔn)變更后（）內(nèi)，向藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)變更登記。
A.10日
B.20日
C.30日
D.60日
2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書所列內(nèi)容放生變化的，持證單位應(yīng)當(dāng)自放發(fā)生變化之日起（）內(nèi)，申請(qǐng)辦理變更手續(xù)或者重新注冊(cè)。
A.10日
B.20日
C.30日
D.60日
3.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的有效期限為（）
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
4.單項(xiàng)選擇題植入器械是指借助外科手術(shù)把器械留在體內(nèi)至少（）
A.30日以上
B.20日
C.24小時(shí)以上
D.10日
最新試題
醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位應(yīng)當(dāng)如何確保醫(yī)療器械的追溯性（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的廣告宣傳應(yīng)當(dāng)遵循什么原則（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴(yán)重安全隱患時(shí)，應(yīng)當(dāng)采取什么措施（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何管理（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的注冊(cè)證書有效期滿后，生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械，應(yīng)該如何做（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在醫(yī)療器械安全性評(píng)估中安全的等級(jí)分為（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理標(biāo)準(zhǔn)的基本思想是（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的注冊(cè)證書被撤銷后，已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí)，需要向哪個(gè)部門提交進(jìn)口申請(qǐng)（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準(zhǔn)（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題