A.1年內(nèi)
B.2年內(nèi)
C.3年內(nèi)
D.4年內(nèi)
E.5年內(nèi)
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A.所在地省級(jí)衛(wèi)生廳(局)
B.食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)
C.食品藥品檢驗(yàn)所(藥品監(jiān)督檢驗(yàn)所)
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
E.合同研究組織
A.5個(gè)工作日
B.10個(gè)工作日
C.15個(gè)工作日
D.20個(gè)工作日
E.30個(gè)工作日
A.《聯(lián)合國(guó)世界人權(quán)宣言》
B.《世界人權(quán)宣言》
C.《世界醫(yī)學(xué)大會(huì)赫爾辛基宣言》
D.《維多利亞宣言》
E.《莫斯科宣言》
A.研究者提供
B.申辦者提供
C.協(xié)助研究者提供
D.監(jiān)查員提供
E.藥品監(jiān)督管理部門提供
A.縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
B.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
D.地市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
最新試題
簡(jiǎn)述過(guò)程決策程序圖的用途。
簡(jiǎn)述過(guò)程決策程序圖(又稱PDPC法)的目的。
理化定性鑒別法
參考國(guó)際通行標(biāo)準(zhǔn),制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的同時(shí),應(yīng)編寫起草說(shuō)明,其闡述的內(nèi)容有()。
在藥品的雜質(zhì)檢查中,砷鹽的檢查屬于()。
熱原檢查屬于()。
利用UV 法、IR 法對(duì)一些藥品的真?zhèn)芜M(jìn)行鑒別,屬于()。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的前提條件是()。
考察測(cè)試結(jié)果與試樣中被測(cè)物濃度是否具有線性關(guān)系時(shí),至少需制備供試樣品()。
簡(jiǎn)述常用的質(zhì)量管理和質(zhì)量改進(jìn)的方法和手段。