多項(xiàng)選擇題GSP實(shí)施的指導(dǎo)思想包括()。

A.全過(guò)程的質(zhì)量管理
B.全員質(zhì)量管理
C.全面質(zhì)量管理
D.全方位的質(zhì)量管理
E.全系統(tǒng)質(zhì)量管理


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1.單項(xiàng)選擇題以轉(zhuǎn)售為目的,向藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售藥品的企業(yè)被稱(chēng)為()。

A.藥品批發(fā)企業(yè)
B.藥品零售企業(yè)
C.藥品零售連鎖企業(yè)
D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

2.單項(xiàng)選擇題處方藥要經(jīng)過(guò)下列哪個(gè)人的審核后方可調(diào)配合銷(xiāo)售()。

A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
B.助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師
C.執(zhí)業(yè)藥師
D.助理執(zhí)業(yè)藥師

3.單項(xiàng)選擇題每年應(yīng)接受省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)組織的繼續(xù)教育的人員是()。

A.質(zhì)量管理人員
B.驗(yàn)收人員
C.養(yǎng)護(hù)人員
D.計(jì)量人員

4.單項(xiàng)選擇題對(duì)于連鎖零售藥店而言,以下哪個(gè)人應(yīng)對(duì)企業(yè)經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任()。

A.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人
B.企業(yè)質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé)人
C.企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
D.企業(yè)質(zhì)量管理人員

5.單項(xiàng)選擇題企業(yè)進(jìn)貨合同中的質(zhì)量條款中不包括()。

A.藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求
B.藥品附產(chǎn)品合格證
C.藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求
D.銷(xiāo)售人員的身份證復(fù)印證

最新試題

受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。

題型:判斷題

從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)的,除需具備藥品生產(chǎn)的條件,還應(yīng)當(dāng)具備下列條件()。

題型:多項(xiàng)選擇題

從事藥品生產(chǎn),應(yīng)當(dāng)符合的條件()

題型:多項(xiàng)選擇題

分類(lèi)碼是對(duì)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類(lèi)的英文字母串,小寫(xiě)字母用于歸類(lèi)藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類(lèi)型。

題型:判斷題

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計(jì)算,()不計(jì)入期限。

題型:多項(xiàng)選擇題

藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè),有哪些行為會(huì)按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰?

題型:?jiǎn)柎痤}

在申請(qǐng)人申請(qǐng)從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)時(shí),申請(qǐng)材料存在可以當(dāng)場(chǎng)更正的錯(cuò)誤的,應(yīng)當(dāng)允許申請(qǐng)人當(dāng)場(chǎng)更正。

題型:判斷題

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔(dān)職能()。

題型:多項(xiàng)選擇題

藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括()。

題型:多項(xiàng)選擇題

藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè),有哪些情形,屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴(yán)重情形的,依法予以處罰?

題型:?jiǎn)柎痤}