A.探測(cè)深度
B.對(duì)比度分辨力
C.時(shí)間分辨力
D.速度分辨力
E.以上都不是
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A.10~20
B.20~30
C.10~30
D.10~40
E.20~40
A.清洗探頭
B.膠水粘貼
C.選好超聲耦合劑
D.將氣泡磨平
E.以上都不是
A.三極管
B.場(chǎng)效應(yīng)管
C.繼電器
D.二極管
E.電容
A.10幀以下
B.15幀
C.20幀
D.22幀
E.24幀以上
A.骨骼
B.心臟
C.眼部
D.腎臟
E.胎兒
A.1Hz~10H
B.20Hz~20kHz
C.20kHz~30kHz
D.小于20Hz
E.以上都不是
A.濾波
B.檢波
C.相關(guān)處理
D.增益控制
E.以上都不是
A.波束發(fā)射
B.波束合成
C.波束控制
D.波束采樣
E.以上都不是
A.12
B.24
C.48
D.96
E.10
A.靜態(tài)成像系統(tǒng)
B.準(zhǔn)實(shí)時(shí)成像系統(tǒng)
C.動(dòng)態(tài)成像系統(tǒng)
D.3D成像
E.以上都不是
最新試題
醫(yī)療器械的注冊(cè)證書被撤銷后,已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理()?
醫(yī)療器械注冊(cè)證書的變更申請(qǐng),應(yīng)當(dāng)在哪種情況下進(jìn)行()?
醫(yī)療器械注冊(cè)證書的變更申請(qǐng),通常是由哪個(gè)單位提出()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量控制()?
醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理標(biāo)準(zhǔn)的基本思想是()。
下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴(yán)格()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當(dāng)如何確保醫(yī)療器械的追溯性()?
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請(qǐng)注冊(cè)的依據(jù)()?
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí),應(yīng)當(dāng)如何確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全()?
醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用()?