A.ΔS（體）>0，ΔS（環(huán)）<0
B.ΔS（體）<0，ΔS（環(huán)）>0
C.ΔS（體）>0，ΔS（環(huán)）=0
D.ΔS（體）<0，ΔS（環(huán)）=0
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A.ΔS（體系）<0，ΔS（環(huán)境）<0
B.ΔS（體系）<0，ΔS（環(huán)境）>0
C.ΔS（體系）>0，ΔS（環(huán)境）<0
D.ΔS（體系）>0，ΔS（環(huán)境）>0
A.ΔU=0
B.ΔF=0
C.ΔS=0
D.ΔG=0
A.熵
B.汽化熱
C.吉布斯自由能
D.蒸氣壓
A.ΔU
B.ΔH
C.ΔS
D.ΔG
A.可以從同一始態(tài)出發(fā)達(dá)到同一終態(tài)
B.從同一始態(tài)出發(fā)，不可能達(dá)到同一終態(tài)
C.不能斷定（A）、（B）中哪一種正確
D.可以達(dá)到同一終態(tài)，視絕熱膨脹還是絕熱壓縮而定
最新試題
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始?jí)毫?.001pΘ，B（g）的初始?jí)毫閜Θ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ，用lgpA對時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí)，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時(shí)，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí)，此方法將更有效。