A.不變
B.增大
C.減少
D.不能確定
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在一簡單的（單組分，單相，各向同性）封閉體系中，恒壓只做膨脹功的條件下，吉布斯自由能值隨溫度升高如何變化？ （）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.ΔS（體）>0，ΔS（環(huán)）<0
B.ΔS（體）<0，ΔS（環(huán)）>0
C.ΔS（體）<0，ΔS（環(huán)）=0
D.ΔS（體）>0，ΔS（環(huán)）=0
A.ΔS（體）>0，ΔS（環(huán)）<0
B.ΔS（體）<0，ΔS（環(huán)）>0
C.ΔS（體）>0，ΔS（環(huán)）=0
D.ΔS（體）<0，ΔS（環(huán)）=0
A.ΔS（體系）<0，ΔS（環(huán)境）<0
B.ΔS（體系）<0，ΔS（環(huán)境）>0
C.ΔS（體系）>0，ΔS（環(huán)境）<0
D.ΔS（體系）>0，ΔS（環(huán)境）>0
A.ΔU=0
B.ΔF=0
C.ΔS=0
D.ΔG=0
最新試題
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
關(guān)于功的敘述，以下錯誤的是（）。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤，卻相互矛盾。化學(xué)動力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。