A.ΔS<0
B.ΔS>0
C.ΔS=0
D.無(wú)法確定
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A.大于零
B.等于零
C.小于零
D.不能確定
下列四種表述:
(1)等溫等壓下的可逆相變過(guò)程中,體系的熵變ΔS =ΔH相變/T相變
(2)體系經(jīng)歷一自發(fā)過(guò)程總有ΔS>0
(3)自發(fā)過(guò)程的方向就是混亂度增加的方向
(4)在絕熱可逆過(guò)程中,體系的熵變?yōu)榱?ensp;
兩者都不正確者為:()
A.1,2
B.3,4
C.2,3
D.1,4
A.在0K時(shí),任何晶體的熵等于零
B.在0K時(shí),任何完整晶體的熵等于零
C.在0℃時(shí),任何晶體的熵等于零
D.在0℃時(shí),任何完整晶體的熵等于零
A.高
B.低
C.相等
D.不可比較
A.μ1=10μ2
B.μ2=2μ2
C.μ1=μ2
D.μ1=0.5μ2
最新試題
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn),以下不正確的是()。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中,它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說(shuō)明。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣?為什么會(huì)有過(guò)冷液體不凝固的現(xiàn)象?
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
分散系靜置時(shí),成半固體狀態(tài),振搖時(shí)成流體,這屬于()。
某反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng),在167℃,230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),在127℃,230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),試計(jì)算:(1)反應(yīng)的活化能。(2)在147℃時(shí),反應(yīng)的半衰期是多少?
在電解過(guò)程中,陰陽(yáng)離子在陰陽(yáng)即析出的先后順序有何規(guī)律?
水蒸氣蒸餾時(shí),餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水,則()。