A.ΔrU=0,ΔrH=0,ΔrS>0,ΔrG<0
B.ΔrU<0,ΔrH<0,ΔrS>0,ΔrG<0
C.ΔrU=0,ΔrH>0,ΔrS>0,ΔrG<0
D.ΔrU>0,ΔrH>0,ΔrS=0,ΔrG>0
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A.大于零
B.小于零
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A.ΔS<0
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C.ΔS=0
D.無法確定
A.大于零
B.等于零
C.小于零
D.不能確定
下列四種表述:
(1)等溫等壓下的可逆相變過程中,體系的熵變ΔS =ΔH相變/T相變
(2)體系經(jīng)歷一自發(fā)過程總有ΔS>0
(3)自發(fā)過程的方向就是混亂度增加的方向
(4)在絕熱可逆過程中,體系的熵變?yōu)榱?ensp;
兩者都不正確者為:()
A.1,2
B.3,4
C.2,3
D.1,4
A.在0K時,任何晶體的熵等于零
B.在0K時,任何完整晶體的熵等于零
C.在0℃時,任何晶體的熵等于零
D.在0℃時,任何完整晶體的熵等于零
最新試題
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣?為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?
298.2K,對恒容氣相反應A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應的半衰期t1/2。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時其接觸角為()。
500K時此反應在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應為:,假定反應機理為:(1)試導出反應速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應的表觀活化能Ea。
關于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時不致形成過熱液體。
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。