A.16630Pa
B.594000Pa
C.5542Pa
D.2928Pa
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A.Kf,Kp,K
B.Kx,Kp,K
C.Kc,Ka,Kx
D.Kpθ,Ka,Kx
對理想氣體反應(yīng) CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g),下述關(guān)系正確的是:()
A.Kx<Kp
B.Kp= Kx
C.Kx= Kc
D.Kp<Kc
A.ΔrGmθ
B.Kp
C.ΔrGm
D.ΔrHm
A.K=0
B.K<0
C.K>1
D.0<K<1
Ag2O分解可用下列兩個反應(yīng)方程之一表示,其相應(yīng)的平衡常數(shù)也一并列出
I.Ag2O(s) === 2Ag(s) + (1/2)O2(g)Kp(Ⅰ)
II. 2Ag2O(s) === 4Ag(s) + O2(g) Kp(Ⅱ)
設(shè)氣相為理想氣體,而且已知反應(yīng)是吸熱的,試問下列結(jié)論是正確的是:()
A.Kp(Ⅰ)= Kp(Ⅱ)
B.Kp(Ⅰ)= Kp2(Ⅱ)
C.O2氣的平衡壓力與計量方程的寫法無關(guān)
D.Kp(Ⅰ)隨溫度降低而減小
最新試題
關(guān)于功的敘述,以下錯誤的是()。
化學(xué)電池不可逆放電時,其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
某反應(yīng)為一級反應(yīng),在167℃,230秒時有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),在127℃,230秒時有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),試計算:(1)反應(yīng)的活化能。(2)在147℃時,反應(yīng)的半衰期是多少?
試判斷標準態(tài),298.15K時,該反應(yīng)的方向。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
溶液中進行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強度)。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點,以下敘述錯誤的是()。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。