A.1:5
B.5:1
C.10:5
D.5:10
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A.λm(Cl-)= 0.00764S·m2·mol-1
B.λm(NH4+)= 0.00764S·m2·mol-1
C.淌度U(Cl-)=&)= 73 m2·S-1·V-1
D.淌度U(Cl-)=&)= 7.92×10-8m2·S-1·V-1
A.x/y
B.y/x
C.(x-y)/x
D.(y-x)/y
A.發(fā)生電子傳導
B.發(fā)生質(zhì)子傳導
C.離子荷質(zhì)比大
D.離子水化半徑小
A.m·s-1
B.m·s-1·V-1
C.m2·s-1·V-1
D.s-1
A.放熱反應
B.吸熱反應
C.即不放熱也不吸熱
D.這兩個溫度下的平衡常數(shù)相等
最新試題
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應為:,假定反應機理為:(1)試導出反應速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應的表觀活化能Ea。
298.2K,對恒容氣相反應A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應的半衰期t1/2。
氣相反應CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應,當CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應的半衰期為1h,在35℃時反應的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應的速率常數(shù);(2)計算該反應的阿侖尼烏斯活化能Ea。
化學反應的等壓熱效應和等容熱效應,以下敘述錯誤的是()。
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?
試判斷標準態(tài),298.15K時,該反應的方向。
人工降雨的原理是什么?為什么會發(fā)生毛細凝聚現(xiàn)象?
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
銀、鎘和鋅的標準電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當它們與氰離子存在于一個混合物中,它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進行說明。
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。