A.p（A）- p（B）
B.p - 2p（A）
C.p - p（B）
D.2（p - p（A））- p（B）
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A.表面噴漆
B.電鍍
C.Fe表面上鑲嵌Zn塊
D.加緩蝕劑
A.φθ（Na+/Na）< φθ（H+/H2）
B.η（Na）< η（H2）
C.φ（Na+/Na）< φ（H+/H2）
D.H2在汞上析出有很大的超電勢(shì)，以至于φ（Na+/Na）>φ（H+/H2）
A.標(biāo)準(zhǔn)還原電勢(shì)最大者
B.標(biāo)準(zhǔn)還原電勢(shì)最小者
C.考慮極化后，實(shí)際上的不可逆還原電勢(shì)最大者
D.考慮極化后，實(shí)際上的不可逆還原電勢(shì)最小者
A.20.2h
B.5.4h
C.2.7h
D.1.5h
A.僅限于氫超電勢(shì)
B.僅限于j ≈ 0，電極電勢(shì)稍有偏差的情況
C.僅限于陰極超電勢(shì)，可以是析出氫，也可以是其他
D.可以是陰極超電勢(shì)，也可以是陽(yáng)極超電勢(shì)
最新試題
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時(shí)，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時(shí)，該反應(yīng)的方向。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡，加熱時(shí)不致形成過(guò)熱液體。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí)，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。