A.可見光（400 - 800nm）及紫外光（150 - 400nm）
B.X射線（5 -10-4nm）
C.遠(yuǎn)紅外射線
D.微波及無線電波
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A.離子強(qiáng)度I越大，反應(yīng)速率越大
B.I越大，反應(yīng)速率越小
C.同號(hào)離子間反應(yīng)，原鹽效應(yīng)為正
D.電解質(zhì)與中性反應(yīng)物作用，原鹽效應(yīng)為負(fù)
A.36.9
B.溫度未定，不能比較
C.反應(yīng)分子數(shù)未知，不能比較
D.相等
理想氣體反應(yīng)A + BC → [ABC]≠ 產(chǎn)物，若設(shè) Ea為阿累尼烏斯活化能，
表示活化絡(luò)合物與反應(yīng)物在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的焓差，則（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.ΔrS越負(fù)，反應(yīng)速率越快
B.ΔrH越負(fù)，反應(yīng)速率越快
C.活化能越大，反應(yīng)速率越快
D.活化能越小，反應(yīng)速率越快
A.P與
有關(guān)
B.P體現(xiàn)空間位置對(duì)反應(yīng)速率的影響
C.P與反應(yīng)物分子間相對(duì)碰撞能有關(guān)
D.P值大多數(shù)<1，但也有>1的
最新試題
夏季有時(shí)久旱無雨，甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點(diǎn)來看其原因是（）。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時(shí)，該反應(yīng)的方向。
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
298.2K，對(duì)恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始?jí)毫?.001pΘ，B（g）的初始?jí)毫閜Θ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ，用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時(shí)其接觸角為（）。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？