下列屬性中，（）不是保健食品的屬性。

下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。

對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等，實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。

從2005年7月之后，國家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號(hào)有期限規(guī)定，保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)有效為（）年

根據(jù)2013年國務(wù)院645號(hào)令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。

下列保健食品的概念中，錯(cuò)誤的是（）。

2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括（）

會(huì)員制營銷在我國零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括（）。

（）負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

針對藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說法不正確的（）