單項選擇題負責國家藥品標準的制定和修訂的是()

A.藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥典委員會
C.中國藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門


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1.單項選擇題已撤銷批準文件的藥品() 

A.當年度內(nèi)可繼續(xù)生產(chǎn)銷售
B.已經(jīng)生產(chǎn)的,可以繼續(xù)在效期內(nèi)銷售
C.不得繼續(xù)生產(chǎn),銷售
D.由當?shù)匦l(wèi)生行政部門監(jiān)督銷毀

2.單項選擇題由九屆人大二十次會議2001年2月28日修訂通過的新《藥品管理法》的實施日期為()

A.2001年2月28日
B.2001年6月1日
C.2001年7月1日
D.2001年12月1日

3.單項選擇題2001年2月28日全國人大常委會通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應當是本*單位()

A.臨床需要而市場上沒有供應的品種
B.臨床,科研需要而市場上沒有的品種
C.臨床需要而市場上沒有供應或供應不足的品種
D.臨床,科研需要而市場上無供應或供應不足的品種

5.單項選擇題對生產(chǎn),銷售劣藥的,沒收違法生產(chǎn),銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn),銷售藥品貨值金額幾倍的罰款 () 

A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下

最新試題

下列保健食品批準文號的表述方式中,()是錯誤的。

題型:單項選擇題

針對藥品說明書中關(guān)于不良反應列法的要求,下列說法不正確的() 

題型:單項選擇題

《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品,違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。

題型:判斷題

下列原料中,()不可作為保健食品原料使用。

題型:單項選擇題

刑法》修正案(八)第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節(jié)的,處三年以上()年以下有期徒刑,并處罰金。

題型:單項選擇題

關(guān)于會員制營銷對零售企業(yè)的意義,正確的是() ①、穩(wěn)定新老客戶   ②、獲得競爭對手信息  ③、產(chǎn)品研發(fā)更貼近市場需求   ④、有利于品牌營造和企業(yè)樹立形象

題型:單項選擇題

關(guān)于會員制的規(guī)劃與執(zhí)行,不正確的是()

題型:單項選擇題

浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關(guān)于進一步加強零售藥店經(jīng)營保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營保健食品行為,下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是()。

題型:單項選擇題

下列關(guān)于保健食品廣告的描述中,錯誤的是 ()。

題型:單項選擇題

企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括()。

題型:單項選擇題