A.處3年以下有期徒刑或者拘役,并處或單處罰金
B.處3年以上10年以下有期徒刑,并處罰金
C.處10年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或者死刑,并處罰金
D.處2年以下有期徒刑或者拘役,并處或單處罰金
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A.處2年以下有期徒刑或者拘役,并處或者單處罰金
B.處3年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金
C.處3年以上10年以下有期徒刑,并處罰金
D.10年以上有期徒刑或者無(wú)期徒刑,并處罰金或者沒(méi)有財(cái)產(chǎn)
A.處2年以下有期徒刑或者拘役,并處或者單處罰金
B.處3年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金
C.處3年以上10年以下有期徒刑,并處罰金
D.10年以上有期徒刑或者無(wú)期徒刑,并處罰金或者沒(méi)有財(cái)產(chǎn)
A.某藥店銷售的阿司匹林片擅自添加矯味劑
B.某醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的利巴韋林注射液超過(guò)藥品有效期
C.某藥廠生產(chǎn)的參麥注射液被微生物污染
D.某藥廠生產(chǎn)的諾氟沙星膠囊的主藥含量超過(guò)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的鹽酸林可霉素注射液澄明度不符合規(guī)定
B.藥廠生產(chǎn)的甲氨蝶呤注射液被微量長(zhǎng)春新堿污染
C.藥廠生產(chǎn)的西咪替丁膠囊所用原料未取得批準(zhǔn)文號(hào)
D.藥店銷售的安乃近片劑表面變棕色
A.處3年以下有期徒刑或拘役,并處或單處銷售額50%至2倍罰金
B.處3年以下有期徒刑或拘役,并處罰金
C.處3年以上10年以下有期徒刑,并處罰金,或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)
D.處10年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或死刑,并處罰金或沒(méi)收財(cái)產(chǎn)
A.其他特別嚴(yán)重情節(jié)
B.對(duì)人體健康造成輕度危害
C.后果特別嚴(yán)重
D.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)知道或者應(yīng)當(dāng)知道是假藥而使用,對(duì)人體健康造成傷害的
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)知道或者應(yīng)當(dāng)知道是劣藥而使用,對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的
C.知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人生產(chǎn)假藥,向其提供原輔料的
D.在公共衛(wèi)生事件發(fā)生時(shí)期,銷售用于應(yīng)對(duì)突發(fā)事件藥品的假藥的
A.造成輕傷以上傷害
B.造成輕度殘疾
C.造成中度殘疾
D.造成重度殘疾
A.生產(chǎn)、銷售假藥,以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒、兒童或者危重病人為主要使用對(duì)象的
B.生產(chǎn)、銷售假藥,依照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)不應(yīng)含有有毒有害物質(zhì)而含有的
C.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成重度殘疾、10人以上輕傷的
D.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成輕度殘疾、中度殘疾的
A.生產(chǎn)、銷售假藥罪
B.生產(chǎn)、銷售劣藥罪
C.生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪
D.非法經(jīng)營(yíng)罪
最新試題
下列各選項(xiàng)屬于消費(fèi)者正確的購(gòu)買(mǎi)過(guò)程是()。①產(chǎn)品認(rèn)知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評(píng)價(jià)④售后評(píng)價(jià)⑤購(gòu)買(mǎi)決策
下列保健食品的概念中,錯(cuò)誤的是()。
對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等,實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。
下列屬性中,()不是保健食品的屬性。
《中華人民共和國(guó)食品安全法》從()開(kāi)始實(shí)施。
刑法》修正案(八)第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的,處三年以上()年以下有期徒刑,并處罰金。
根據(jù)2013年國(guó)務(wù)院645號(hào)令,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的特殊藥品的,需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén),而無(wú)須國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括()
會(huì)員制營(yíng)銷的實(shí)質(zhì)是()
會(huì)員制營(yíng)銷在我國(guó)零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括()。