下列保健食品批準(zhǔn)文號(hào)的表述方式中，（）是錯(cuò)誤的。

針對(duì)藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說法不正確的（） 

對(duì)經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等，實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。

會(huì)員制營銷是利用企業(yè)的（）來維系會(huì)員的一種營銷方式。 

根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括（） 

浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)零售藥店經(jīng)營保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營保健食品行為，下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是（）。

（）主管保健食品注冊(cè)管理工作。

（）是會(huì)員制營銷的主要目標(biāo)。 

下列屬性中，（）不是保健食品的屬性。

下列不按麻醉藥品管理的是（）