單項(xiàng)選擇題某市藥品監(jiān)督管理部門(mén)在日常的監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)某藥品生產(chǎn)企業(yè)擅自將庫(kù)存老批號(hào)中藥降糖藥重新加工成新批號(hào)產(chǎn)品出廠銷(xiāo)售,貨值金額10萬(wàn)元。截止到案發(fā),尚未發(fā)現(xiàn)對(duì)消費(fèi)者造成危害:藥監(jiān)部門(mén)對(duì)該藥品生產(chǎn)企業(yè)可以做出的處罰不包括() 

A.沒(méi)收剩余的中藥降糖藥
B.沒(méi)收該藥品生產(chǎn)企業(yè)的違法所得
C.處罰20萬(wàn)元
D.吊銷(xiāo)該藥品生產(chǎn)企業(yè)《藥品生產(chǎn)許可證》


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2.單項(xiàng)選擇題某個(gè)體診所擅自用淀粉生產(chǎn)降壓藥500盒,每盒售價(jià)30元,5名患者購(gòu)買(mǎi)服用乙降壓藥后,血壓過(guò)高而住院治療。市藥品監(jiān)督管理部門(mén)介入調(diào)查,查獲剩余乙降壓藥280盒:追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)對(duì)該個(gè)體診所負(fù)責(zé)人()

A.處3年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金
B.處3 年以上 10 年以下有期徒刑,并處罰金
C.處10 年以上有期徒刑或者無(wú)期徒刑,并處罰金或者沒(méi)有財(cái)產(chǎn)
D.處10年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或者死刑,并處罰金或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)

4.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥致人死亡或?qū)θ梭w健康造成特別嚴(yán)重危害的() 

A.處3年以下有期徒刑或者拘役,并處或單處罰金
B.處3年以上10年以下有期徒刑,并處罰金
C.處10年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或者死刑,并處罰金
D.處2年以下有期徒刑或者拘役,并處或單處罰金

5.單項(xiàng)選擇題某個(gè)體診所無(wú)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》,擅自用中藥黃芪、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑,幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害,追究刑事責(zé)任時(shí)可處()

A.處2年以下有期徒刑或者拘役,并處或者單處罰金
B.處3年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金
C.處3年以上10年以下有期徒刑,并處罰金
D.10年以上有期徒刑或者無(wú)期徒刑,并處罰金或者沒(méi)有財(cái)產(chǎn)

6.單項(xiàng)選擇題某制藥廠擅自將庫(kù)存老批號(hào)產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號(hào)產(chǎn)品出廠銷(xiāo)售,對(duì)人體造成嚴(yán)重危害,追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)處()

A.處2年以下有期徒刑或者拘役,并處或者單處罰金
B.處3年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金
C.處3年以上10年以下有期徒刑,并處罰金
D.10年以上有期徒刑或者無(wú)期徒刑,并處罰金或者沒(méi)有財(cái)產(chǎn)

7.單項(xiàng)選擇題以下應(yīng)認(rèn)定為假藥的是() 

A.某藥店銷(xiāo)售的阿司匹林片擅自添加矯味劑
B.某醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的利巴韋林注射液超過(guò)藥品有效期
C.某藥廠生產(chǎn)的參麥注射液被微生物污染
D.某藥廠生產(chǎn)的諾氟沙星膠囊的主藥含量超過(guò)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定

8.單項(xiàng)選擇題以下除哪項(xiàng)外均應(yīng)按假藥論處:()

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的鹽酸林可霉素注射液澄明度不符合規(guī)定
B.藥廠生產(chǎn)的甲氨蝶呤注射液被微量長(zhǎng)春新堿污染
C.藥廠生產(chǎn)的西咪替丁膠囊所用原料未取得批準(zhǔn)文號(hào)
D.藥店銷(xiāo)售的安乃近片劑表面變棕色

9.單項(xiàng)選擇題制售假藥可以()

A.處3年以下有期徒刑或拘役,并處或單處銷(xiāo)售額50%至2倍罰金
B.處3年以下有期徒刑或拘役,并處罰金
C.處3年以上10年以下有期徒刑,并處罰金,或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)
D.處10年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或死刑,并處罰金或沒(méi)收財(cái)產(chǎn)

10.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷(xiāo)售的假藥被使用后,造成3人以上中度殘疾或者器官組織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為() 

A.其他特別嚴(yán)重情節(jié)
B.對(duì)人體健康造成輕度危害
C.后果特別嚴(yán)重
D.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害

最新試題

下列關(guān)于保健食品廣告的描述中,錯(cuò)誤的是 ()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列保健食品批準(zhǔn)文號(hào)的表述方式中,()是錯(cuò)誤的。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列各選項(xiàng)屬于消費(fèi)者正確的購(gòu)買(mǎi)過(guò)程是()。①產(chǎn)品認(rèn)知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評(píng)價(jià)④售后評(píng)價(jià)⑤購(gòu)買(mǎi)決策

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

()不是保健食品劑型。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

新版GSP規(guī)定,企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

針對(duì)藥品說(shuō)明書(shū)中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求,下列說(shuō)法不正確的() 

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

()是會(huì)員制營(yíng)銷(xiāo)的主要目標(biāo)。 

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等,實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。

題型:判斷題

關(guān)于會(huì)員制營(yíng)銷(xiāo)對(duì)零售企業(yè)的意義,正確的是() ①、穩(wěn)定新老客戶(hù)   ②、獲得競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手信息  ③、產(chǎn)品研發(fā)更貼近市場(chǎng)需求   ④、有利于品牌營(yíng)造和企業(yè)樹(shù)立形象

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列關(guān)于保健食品廣告的描述,正確的是 ()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題