單項選擇題以下負責《中國藥典》編纂的機構(gòu)是（）
A. 總局藥品評價中心
B. 藥品認證管理中心
C. 國家藥典委員會
D. 藥品審評中心
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1.單項選擇題目前我國藥品檢驗的最高機構(gòu)是（）
A. 中國藥品生物制品檢定所
B. 中國食品藥品檢定研究院
C. 省級食品藥品檢定研究院
D. 國家藥典委員會
2.單項選擇題美國FDA目前設立了幾個辦公室（）
A.2
B.3
C.4
D.5
3.單項選擇題我國負責監(jiān)測藥品不良反應的機構(gòu)是（）
A.藥品評價中心
B.國家藥典委員會
C.藥品認證管理中心
D.藥品審評中心
4.單項選擇題以《中華人民共和國藥典》為準的是（）
A.急診處方
B.藥品名稱
C.藥品使用的劑量
D.處方用法與用量
5.單項選擇題野葡萄根木部寬比例多少？（）
A.1/2至1/3
B.木部占1/2以上
最新試題
下列屬性中，（）不是保健食品的屬性。
題型：單項選擇題
下列各選項屬于消費者正確的購買過程是（）。①產(chǎn)品認知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評價④售后評價⑤購買決策
題型：單項選擇題
從2005年7月之后，國家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準文號有期限規(guī)定，保健食品的批準文號有效為（）年
題型：單項選擇題
新版GSP規(guī)定，企業(yè)應該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。
題型：單項選擇題
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應該按照假藥論處。
題型：判斷題
針對藥品說明書中關(guān)于不良反應列法的要求，下列說法不正確的（）
題型：單項選擇題
下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。
題型：單項選擇題
《中華人民共和國食品安全法》從（）開始實施。
題型：單項選擇題
消費者在選擇商家時通常會考慮哪幾個方面（）。 ① 連續(xù)性②主動性 ③精確性④成本
題型：單項選擇題
對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等，實施文號管理的飲片還應當記錄批準文號。
題型：判斷題