《中華人民共和國食品安全法》從（）開始實施。

下列原料中，（）不可作為保健食品原料使用。

根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括（） 

會員制營銷在我國零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括（）。

下列不按麻醉藥品管理的是（） 

企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括（）。

下列各選項屬于消費者正確的購買過程是（）。①產(chǎn)品認知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評價④售后評價⑤購買決策

根據(jù)2013年國務(wù)院645號令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并在5日內(nèi)通報醫(yī)療機構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準。

下列保健食品的概念中，錯誤的是（）。

針對藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說法不正確的（）