（）主管保健食品注冊(cè)管理工作。

新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。

關(guān)于會(huì)員制的規(guī)劃與執(zhí)行，不正確的是（）

（）不是保健食品名稱(chēng)的組織部分。

對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等，實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。

針對(duì)藥品說(shuō)明書(shū)中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說(shuō)法不正確的（） 

下列保健食品批準(zhǔn)文號(hào)的表述方式中，（）是錯(cuò)誤的。

下列原料中，（）不可作為保健食品原料使用。

下列關(guān)于保健食品廣告的描述中，錯(cuò)誤的是 （）。

（）是會(huì)員制營(yíng)銷(xiāo)的主要目標(biāo)。